4-(4-环己基苯基)丁酸 | 54338-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-环己基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(4-cyclohexylphenyl)butanoic Acid
• 英文别名: 4-(4-cyclohexylphenyl)butyric acid；4-(4-cyclohexyl-phenyl)-butyric acid；4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-buttersaeure；4-(4-Cyclohexylphenyl)-buttersaeure；Benzenebutanoic acid, 4-cyclohexyl-
• CAS: 54338-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• mdl: MFCD01656905
• 分子量: 246.349
• InChiKey: ZSAFGAFKVCMCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  240 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-环己基苯基)丁酸 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-cyclohexyltetralin
  参考文献：
  名称：

  海洋环境中的碳氢化合物峰：单芳族化合物的合成、毒性和水溶性

  摘要：

  最近的一项研究表明，在海洋环境中广泛存在的所谓的未解析复杂混合物 (UCM) 或气相色谱峰的一些单芳烃成分对贻贝有毒。在这里，我们描述了 6-环己基四氢化萘、7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘的合成和毒理学评估，它们包含与一些单芳族 UCM 碳氢化合物一致的结构特征。当在先前用于确定单芳族 UCM 毒性的测定中进行测量时，这些化合物都对 M. edulis 有毒。测定了烃类在不同温度下淡水和海水中的水溶性，发现其范围约为 10 至 110 微克/升（在 15 摄氏度的海水中为 10-60 微克/升）。需要进一步研究各种油和油渣的芳香族 UCM 成分，以确定诸如 7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘或其类似物等烷基化化合物是否广泛存在于油中。如果这些芳香族化合物被证明在 UCM 中很重要，则毒性实验应与其他生物学终点一起进行，并且污染碳氢化合物的监测研究可能应包括芳香族

  DOI：

  10.1002/etc.5620201105
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-gamma-氧代-苯丁酸 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 生成 4-(4-环己基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  海洋环境中的碳氢化合物峰：单芳族化合物的合成、毒性和水溶性

  摘要：

  最近的一项研究表明，在海洋环境中广泛存在的所谓的未解析复杂混合物 (UCM) 或气相色谱峰的一些单芳烃成分对贻贝有毒。在这里，我们描述了 6-环己基四氢化萘、7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘的合成和毒理学评估，它们包含与一些单芳族 UCM 碳氢化合物一致的结构特征。当在先前用于确定单芳族 UCM 毒性的测定中进行测量时，这些化合物都对 M. edulis 有毒。测定了烃类在不同温度下淡水和海水中的水溶性，发现其范围约为 10 至 110 微克/升（在 15 摄氏度的海水中为 10-60 微克/升）。需要进一步研究各种油和油渣的芳香族 UCM 成分，以确定诸如 7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘或其类似物等烷基化化合物是否广泛存在于油中。如果这些芳香族化合物被证明在 UCM 中很重要，则毒性实验应与其他生物学终点一起进行，并且污染碳氢化合物的监测研究可能应包括芳香族

  DOI：

  10.1002/etc.5620201105

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团；Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团；以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子，或其盐，其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
• 一种医药中间体苯并环己酮化合物的绿色合 成方法
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN112094182B

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明提供了一种苯并环己酮化合物的绿色合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以4‑苯基丁酸化合物为原料，先与草酰氯在二氯甲烷中回流反应，真空蒸干得到4‑苯基丁酰氯化合物粗品，再将粗品溶解在溶剂中，加入金属掺杂改性分子筛催化剂启动反应，在不同温度下搅拌进行关环反应，反应完成后通过抽滤、溶剂洗涤、柱层析纯化等操作得到目标产物苯并环己酮化合物。本发明的合成方法反应环境友好，操作简便，催化剂可以回收套用，适用于苯并环己酮化合物的绿色合成。
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,223
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——