1-(2-(3-bromophenyl)benzofuran-3-yl)pentan-3-one | 1244029-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-(2-(3-bromophenyl)benzofuran-3-yl)pentan-3-one
• CAS: 1244029-95-5
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 357.247
• InChiKey: LFTKEJBVCGJWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 2-((3-bromophenyl)ethynyl)phenol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-(2-(3-bromophenyl)benzofuran-3-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  多米诺铑（I）催化的反应可有效合成取代的苯并呋喃和吲哚

  摘要：

  铑（I）催化剂促进邻炔基苯酚和苯胺转化为相应的苯并[ b ]呋喃和吲哚。假定该反应通过过渡的3-铑杂环中间体进行，该中间体可以用合适的亲电试剂捕获以得到多取代的杂环。在单取代的吸电子亲电体的情况下，与Heck-Mizoroki反应相比，可以获得优异的收率和选择性。在2-炔基吡啶亲电试剂的情况下，形成新的2-（苯并呋喃-3-基）乙烯基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.106