2-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl](methyl)amino}benzoic acid methyl ester | 1303714-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl](methyl)amino}benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl-methylamino]benzoate
• CAS: 1303714-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 301.32
• InChiKey: LAJYSAPNZJMLKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl](methyl)amino}benzoic acid methyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 240.0h， 以81%的产率得到2,2-二氧-1-甲基-2,1-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物。1. 1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1 H-2λ6，1-苯并噻嗪-3-羧酸酯的合成，结构及止痛活性

  摘要：

  一系列1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1-的合成制备方法的ħ -2λ 6，1-苯并噻嗪-3-羧酸盐已被开发出来。在1-N-甲基衍生物的实例上已经研究了这类化合物的空间结构的特殊特征。给出了研究所得物质的镇痛特性的结果。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1388-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)乙酸甲酯 、 邻甲氨基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl](methyl)amino}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物。1. 1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1 H-2λ6，1-苯并噻嗪-3-羧酸酯的合成，结构及止痛活性

  摘要：

  一系列1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1-的合成制备方法的ħ -2λ 6，1-苯并噻嗪-3-羧酸盐已被开发出来。在1-N-甲基衍生物的实例上已经研究了这类化合物的空间结构的特殊特征。给出了研究所得物质的镇痛特性的结果。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1388-9