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1-benzyl-2-butyl-6-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine | 1457967-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2-butyl-6-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
英文别名
——
1-benzyl-2-butyl-6-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine化学式
CAS
1457967-44-0
化学式
C33H41F3N4O
mdl
——
分子量
566.71
InChiKey
NFWKYZUJRDNFID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.94
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    51.97
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-2-butyl-6-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到1-benzyl-2-butyl-6-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Structure–activity relationships in Toll-like receptor 7 agonistic 1H-imidazo[4,5-c]pyridines
    摘要:
    TLR7在浆细胞样树突细胞中的激活导致IFN-α/β的诱导,这在调控适应性免疫中发挥了关键作用。我们之前已研究了TLR7/8激动剂咪唑喹啉的结构-活性关系(SAR),重点关注N1、C2、N3和N4位置的取代基,现在我们报告1H-咪唑[4,5-c]吡啶的SAR。发现1-苄基-2-丁基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺为纯TLR7激动剂,且对TLR8的活性微乎其微。在N6取代的类似物中观察到活性增加,特别是在那些具有富电子取代基的化合物中。C6的直接芳基-芳基连接抑制了活性,但在6-苄基和6-苯乙基类似物中恢复了TLR7激动活性。与纯TLR7激动剂行为一致,在人PBMC中观察到显著的IFN-α诱导,同时引起的促炎细胞因子诱导很少。还合成了一种咪唑喹啉的苯类化合物,其在效能上显著优于母体咪唑吡啶。在N6取代的类似物中,关于人PBMC的IFN-α诱导和淋巴细胞亚群中CD69上调的差异明显。
    DOI:
    10.1039/c3ob40816g
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-benzyl-2-butyl-6-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Structure–activity relationships in Toll-like receptor 7 agonistic 1H-imidazo[4,5-c]pyridines
    摘要:
    TLR7在浆细胞样树突细胞中的激活导致IFN-α/β的诱导,这在调控适应性免疫中发挥了关键作用。我们之前已研究了TLR7/8激动剂咪唑喹啉的结构-活性关系(SAR),重点关注N1、C2、N3和N4位置的取代基,现在我们报告1H-咪唑[4,5-c]吡啶的SAR。发现1-苄基-2-丁基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺为纯TLR7激动剂,且对TLR8的活性微乎其微。在N6取代的类似物中观察到活性增加,特别是在那些具有富电子取代基的化合物中。C6的直接芳基-芳基连接抑制了活性,但在6-苄基和6-苯乙基类似物中恢复了TLR7激动活性。与纯TLR7激动剂行为一致,在人PBMC中观察到显著的IFN-α诱导,同时引起的促炎细胞因子诱导很少。还合成了一种咪唑喹啉的苯类化合物,其在效能上显著优于母体咪唑吡啶。在N6取代的类似物中,关于人PBMC的IFN-α诱导和淋巴细胞亚群中CD69上调的差异明显。
    DOI:
    10.1039/c3ob40816g
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