3,6,8,10-tetraphenyl-3,4,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-2H,6H-pyrimido[4',5':4,5]pyrido[2,1-b][1,3,5]thiadiazine-11-carbonitrile | 1425510-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,6,8,10-tetraphenyl-3,4,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-2H,6H-pyrimido[4',5':4,5]pyrido[2,1-b][1,3,5]thiadiazine-11-carbonitrile
• CAS: 1425510-56-0
• 化学式: C₃₄H₃₁N₅S
• 分子量: 541.72
• InChiKey: PAWSPCOIYJZDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  36.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,6,8,10-tetraphenyl-3,4,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-2H,6H-pyrimido[4',5':4,5]pyrido[2,1-b][1,3,5]thiadiazine-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应在合成含N，S的杂环中 15 *。3,4,6a，7,8,9,10,10a-octahydro-2 H，6 H -pyrimido [4'，5'：4,5] pyrido [2,1- b] [1的多组分级联合成，3,5] thia（selena）-diazine衍生物

  摘要：

  （2E，4E）-2-氰基-5-苯基戊-2,4-二烯硫基（硒代）酰胺与甲醛和芳族伯胺的反应生成3,8,10-三取代的6-苯基-3,4,6a， 7,8,9,10,10a-八氢-2 H，6 H -py-rimido [4'，5'：4,5] pyrido [2,1- b ] [1,3,5] thia（selena ）diazine-11-腈。后者也是在催化量的碱存在下，通过肉桂醛，氰基硫代乙酰胺，甲醛和苯胺的多组分缩合获得的。3,8,10-三（4-甲基苯基）-6-苯基-3,4,6a，7,8,9,10,10a-八氢-2 H，6 H-嘧啶[4'，通过X射线结构分析研究了5'：4,5]吡啶[2,1- b ] [1,3,5]噻二嗪-11-腈。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1173-9