17α,21-Dihydroxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5-pregnen-20-one | 81477-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α,21-Dihydroxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5-pregnen-20-one
• 英文别名: 17α,21-dihydroxy-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5-pregnen-20-one；2-hydroxy-1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 81477-89-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: IHNUTRPPJKAIGC-QWWLMGIESA-N

物化性质

• 沸点：
  575.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,21-Dihydroxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5-pregnen-20-one 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [17-(2-乙酰氧基乙酰基)-17-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035
• 作为产物：
  描述：

  3-tetrahydropyran-2-yloxy-androst-5-en-17-one 在 sodium 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 17α,21-Dihydroxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5-pregnen-20-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035

文献信息

• An Improved Synthesis of the Corticoid Side Chain
  作者：Andrzej Robert Daniewski、Wanda Wojciechowska

  DOI：10.1055/s-1984-30751

  日期：——