(S)-N-[(1R,2R)-2-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1448897-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-N-[(1R,2R)-2-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1448897-90-2
• 化学式: C₂₄H₃₀F₆N₂O₂S₂
• 分子量: 556.637
• InChiKey: MTHQLCTXRNIDCL-TVNSZLCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1R,2R)-2-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,R)-1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  具有对映纯C 2对称邻位二胺配体的新型铱（III）配合物的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  通过FT-IR，NMR和MS对四种具有对映纯C 2对称邻二胺配体的铱（III）配合物进行了设计，合成和表征。评估了所有复合物对人实体瘤细胞系A2780，A549，KB和MDA-MB-231的细胞毒性。两个R，R -构型配合物（[R ，- [R ）-图5a和（- [R ，- [R ）- 5b中与奥沙利铂相比，表现出更有效或相似的活性，而其相应的（小号，小号） -异构体（小号，小号） -图5a和（S，发现S）-5b大部分是不活跃的。正如caspase-3的激活，PARP的裂解以及p53的上调所表明的那样，初步的机理研究表明，由（R，R）-5a引起的A2780细胞的细胞死亡模式主要是p53介导的细胞凋亡。 。另外，通过单晶X射线结构测定明确地确认了（R，R）-5a的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.024
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)propane-2-sulfinamide 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-[(1R,2R)-2-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  具有对映纯C 2对称邻位二胺配体的新型铱（III）配合物的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  通过FT-IR，NMR和MS对四种具有对映纯C 2对称邻二胺配体的铱（III）配合物进行了设计，合成和表征。评估了所有复合物对人实体瘤细胞系A2780，A549，KB和MDA-MB-231的细胞毒性。两个R，R -构型配合物（[R ，- [R ）-图5a和（- [R ，- [R ）- 5b中与奥沙利铂相比，表现出更有效或相似的活性，而其相应的（小号，小号） -异构体（小号，小号） -图5a和（S，发现S）-5b大部分是不活跃的。正如caspase-3的激活，PARP的裂解以及p53的上调所表明的那样，初步的机理研究表明，由（R，R）-5a引起的A2780细胞的细胞死亡模式主要是p53介导的细胞凋亡。 。另外，通过单晶X射线结构测定明确地确认了（R，R）-5a的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.024

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumor activity of novel iridium(III) complexes with enantiopure C2-symmetrical vicinal diamine ligands
  作者：Qing Yang、Jun Chang、Jiao Song、Meng-Ting Qian、Jian-Ming Yu、Xun Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.024

  日期：2013.8

  Four novel iridium(III) complexes with enantiopure C2-symmetrical vicinal diamine ligands were designed, synthesized, and characterized by FT-IR, NMR, and MS. The cytotoxicities of all of the complexes against the human solid tumor cell lines A2780, A549, KB, and MDA-MB-231 were evaluated. Both R,R-configured complexes (R,R)-5a and (R,R)-5b exhibited more potent or similar activity compared with oxaliplatin

  通过FT-IR，NMR和MS对四种具有对映纯C 2对称邻二胺配体的铱（III）配合物进行了设计，合成和表征。评估了所有复合物对人实体瘤细胞系A2780，A549，KB和MDA-MB-231的细胞毒性。两个R，R -构型配合物（[R ，- [R ）-图5a和（- [R ，- [R ）- 5b中与奥沙利铂相比，表现出更有效或相似的活性，而其相应的（小号，小号） -异构体（小号，小号） -图5a和（S，发现S）-5b大部分是不活跃的。正如caspase-3的激活，PARP的裂解以及p53的上调所表明的那样，初步的机理研究表明，由（R，R）-5a引起的A2780细胞的细胞死亡模式主要是p53介导的细胞凋亡。 。另外，通过单晶X射线结构测定明确地确认了（R，R）-5a的结构。