bis-(2-chloro-1-ethyl-but-1-enyl)-sulfane | 23852-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-(2-chloro-1-ethyl-but-1-enyl)-sulfane
• 英文别名: 3-Chloro-4-(4-chlorohex-3-en-3-ylsulfanyl)hex-3-ene
• CAS: 23852-88-2
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₂S
• 分子量: 267.263
• InChiKey: OLMIGOCGMOUPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 在 二氯化硫 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis-(2-chloro-1-ethyl-but-1-enyl)-sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过与3-己炔的亲电加成衍生化和检测化学武器常规相关氯化硫的方法

  摘要：

  一氯化硫（S 2 Cl 2）和二氯化硫（SCl 2）是剧毒化学战剂硫芥末的重要前体，分别被划入《化学武器公约》（CWC）的附表3.B.12和3.B.13中。因此，它们的检测和鉴定对于核查《化学武器公约》至关重要。这些化学物质很难分解，不会洗脱，因此很难用色谱技术直接检测到。迄今为止，文献中尚未报道使用气相色谱法追踪衍生的氯化硫。探索了单氯化硫和二氯化硫对3-己炔的亲电加成反应，以开发新的衍生化方案，并对产物进行气相色谱-质谱（GC-MS）分析。在各种不饱和试剂（如烯烃和炔烃）中，对对称炔烃3-己炔进行了优化，使其成为这些分析物的合适衍生剂。发现乙腈是用于衍生化反应的合适溶剂。还优化了用于从加有汽油基质的己烷中鉴定这些分析物的样品前处理方案。液液萃取然后衍生化用于从汽油基质中鉴定这些分析物。在既定条件下，S的检测和定量限为2.6μg/ mL，S的检测和定量限为8.6μg/ mL 液液萃取然后

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.5b01283

文献信息

• Adducts of acetylenes and sulfur dichlorides
  作者：Thomas J. Barton、Rodney G. Zika

  DOI：10.1021/jo00831a002

  日期：1970.6