(5-phenyl-thiazol-2-yl)-pyridin-2-yl-amine | 60794-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-phenyl-thiazol-2-yl)-pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: N-(1,3-Thiazol-2-yl)pyridin-2-amine 1；5-phenyl-N-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 60794-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• 分子量: 253.327
• InChiKey: YBTSWXCHAPCPGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  451.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰酰基吡啶 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAIR V.; KIM K. H., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 873-876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020147203A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和状况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• The discovery of N-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-amines as potent inhibitors of KDR kinase
  作者：Mark T. Bilodeau、Leonard D. Rodman、Georgia B. McGaughey、Kathleen E. Coll、Timothy J. Koester、William F. Hoffman、Randall W. Hungate、Richard L. Kendall、Rosemary C. McFall、Keith W. Rickert、Ruth Z. Rutledge、Kenneth A. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.052

  日期：2004.6

  An azo-dye lead was modified to a novel N-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-amine series of KDR kinase inhibitors through the use of rapid analog libraries. This new class has been found to be potent, selective, and of low molecular weight. Molecular modeling has postulated an interesting conformational preference and binding mode for these compounds in the active site of the enzyme. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nair,V.; Kim,K.H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 873 - 876
  作者：Nair,V.、Kim,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• EP1218376A4
  申请人：——

  公开号：EP1218376A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1218376A1

  公开（公告）日：2002-07-03