2-异硫氰酰基吡啶 | 54026-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-异硫氰酰基吡啶
• 中文别名: 3-(2-吡啶)-2H-吡啶并[1,2-A]-1,3,4-三嗪-2,4(3H)-二硫酮
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)-pyrido<1,2-a>-1,3,5-triazine-2,4-dithione
• 英文别名: 3-(2-pyridyl)pyrido<1,2-a>-1,3,5-triazine-2,4-dithione；3-Pyrid-2-yl-pyrido<1,2-a>1,3,5-triazin-2,4-dithion；2-pyridyl isothiocyanate dimer；3-pyridin-2-yl-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dithione；3-(2-pyridyl)-pyrido-(1,2-a)-1,3,5-triazine-2,4-dithione；3-<2>-Pyridyl-pyrido<1,2-a>-s-triazin-2,4-dithion；2-Isothiocyanatopyridine,dimer；3-pyridin-2-ylpyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dithione
• CAS: 54026-17-4
• 化学式: C₁₂H₈N₄S₂
• 分子量: 272.354
• InChiKey: UJOKWUUEVJNBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-111 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异硫氰酰基吡啶 以 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-ethyl-4-phenyl-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Miroslav; Svetlik, Jan; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 10, p. 2557 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2]pyridyl-dithiocarbamic acid ; compound with triethylamine 在 氯化二苯基硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2-异硫氰酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Boedeker, Juergen; Caemmerer, Bettina; Koeckritz, Peter, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of tetraazathiapentalene and thiadiazolopyrimidine derivatives with heterocumulenes: Cycloaddition and elimination reactions<i>via</i>hypervalent sulfur intermediates
  作者：Noboru Matsumura、Atsushi Ito、Masaaki Tomura、Yasuyuki Okumura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1002/jhet.5570410116

  日期：2004.1

  Tetraazathiapentalene derivative 1 reacts with heterocumulenes such as diphenylketene (2) and 2-pyridylisothiocyanate (5) to give heterocycles 3, 6 and 7 with elimination of methylisothiocyanate. The reactions of thiadiazolopyrimidine derivatives 8a-b with ethoxycarbonyl isothiocyanate (9) and carbon disulfide (11) gives heterocycles 10 and 12 via thermal decomposition of 1:1 cycloadducts C and D which

  四氮杂戊戊烯衍生物1与杂枯烯如二苯乙烯酮（2）和2-吡啶基异硫氰酸酯（5）反应，得到杂环3、6和7，同时消除了异硫氰酸甲酯。噻二唑并嘧啶衍生物8a-b与乙氧基羰基异硫氰酸酯（9）和二硫化碳（11）的反应通过1∶1的具有高价硫的环加合物C和D的热分解产生杂环10和12 。描述了这些反应的机理和反应性特征。
• Substituted pyrido-triazines as anthelmintics
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03984549A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Pyrido-(1,2-a)-1,3,5-triazines which are variously substituted on the triazine ring at the 3-position and on the pyridine ring on any of the available positions are active anthelmintic and antifungal agents and are prepared by condensing a substituted isocyanate or an isothiocyanate with a pyridyl-isocyanate or isothiocyanate. The compounds are disclosed in compositions and methods for the treatment of helminthiasis and fungal diseases.

  在三嗪环上的3位和在吡啶环上的任何可用位置上各自取代的吡啶并[1,2-a]-1,3,5-三嗪类化合物是活性驱虫和抗真菌剂，通过将取代的异氰酸酯或异硫氰酸酯与吡啶基异氰酸酯或异硫氰酸酯缩合而制备。这些化合物在用于治疗蠕虫病和真菌病的组合物和方法中被揭示。
• Nair,V.; Kim,K.H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 873 - 876
  作者：Nair,V.、Kim,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe, Gerrit; Allewaert, Kathy; Toppet, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1459 - 1462
  作者：L'abbe, Gerrit、Allewaert, Kathy、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• Marchalin, Miroslav; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 8, p. 2329 - 2333
  作者：Marchalin, Miroslav、Martvon, Augustin

  DOI：——

  日期：——