N-(([1,1'-biphenyl]-3-carbonyl)(propyl)carbamoyl)-S-benzyl-D-cysteinoyl chloride | 1034734-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(([1,1'-biphenyl]-3-carbonyl)(propyl)carbamoyl)-S-benzyl-D-cysteinoyl chloride
• CAS: 1034734-09-2
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₂O₃S
• 分子量: 495.042
• InChiKey: HQQXDRFYPCJKQK-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(([1,1'-biphenyl]-3-carbonyl)(propyl)carbamoyl)-S-benzyl-D-cysteinoyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-(1-amino-3-(benzylthio)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)-N-propylbiphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-HELICAL MIMETICS
  [FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA

  摘要：

  本文揭示了α螺旋肽类似物的苯甲酰脲衍生物，这些类似物模拟BH3-only蛋白质，包含它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调控细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还揭示了苯甲酰脲衍生物在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2006002474A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(benzylthio)-2-(3-(biphenylcarbonyl)-3-propylureido)propanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(([1,1'-biphenyl]-3-carbonyl)(propyl)carbamoyl)-S-benzyl-D-cysteinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-HELICAL MIMETICS
  [FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA

  摘要：

  本文揭示了α螺旋肽类似物的苯甲酰脲衍生物，这些类似物模拟BH3-only蛋白质，包含它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调控细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还揭示了苯甲酰脲衍生物在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2006002474A1