4-(4-甲基-3-硝基苯基)吡啶 | 4373-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲基-3-硝基苯基)吡啶
• 英文名称: 4-(4-methyl-3-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(3-nitro-4-methylphenyl)pyridine；4-(4-Methyl-3-nitro-phenyl)-pyridin
• CAS: 4373-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: RBQAQISFFINFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基-3-硝基苯基)吡啶 生成 2-amino-4-(4-pyridinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  RAMACHANDRAN, VENKATARAMAN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 4-(4-甲基苯基)- 生成 4-(4-甲基-3-硝基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或较低烷基；R.sup.1为较低烷基、较低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或选择的其他杂环，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或者通过对应的7-卤化合物进行锡偶联反应制备。

  公开号：

  US04959363A1

文献信息

• STUDIES IN THE PREPARATION OF ANTIMALARIALS FROM PYRIDINE
  作者：Henry Gilman、John T. Edward

  DOI：10.1139/v53-061

  日期：1953.4.1

  The addition of aryllithium compounds to pyridine followed by air oxidation gives satisfactory yields of several 2-arylpyridines. These are readily oxidized by perbenzoic acid to 2-arylpyridine-N-oxides, from which 2-aryl-4- and 6-chloropyridines may be obtained. 2-Arylpyridines and aryllithiums give low yields of 2,6-diarylpyridines. From three different 2-arylpyridines three antimalarials modelled after the plasmoquin type have been prepared.

  芳基锂化合物加入吡啶，随后进行空气氧化可得到几种2-芳基吡啶的满意产率。这些化合物可被过苯甲酸氧化成2-芳基吡啶-N-氧化物，从中可以获得2-芳基-4-和6-氯吡啶。2-芳基吡啶和芳基锂化合物产率较低的2,6-二芳基吡啶。从三种不同的2-芳基吡啶中合成了三种类似于贫血原虫喹诺酮类的抗疟疾药物模型。
• 2, 4-Pyrimidinediamines Useful In The Treatment Of Neoplastic Diseases, Inflammatory And Immune System Disorders
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080132504A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，它们的药用价值以及包含它们的药物组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20110201606A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，其用作药物和含有它们的药物组合物。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20110098280A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  I类新型嘧啶衍生物的制备方法，以及它们作为药物和药物组合物的用途。
• 2-Nitro-4-(4-pyridinyl) benzoic acids and derivatives
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04552966A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  2-Nitro-4-(4-pyridinyl)benzoic acids, such as 2-nitro-4-(4-pyridinyl)benzoic acid, are prepared by oxidizing the appropriate 4-(4-alkyl-3-nitrophenyl)pyridine with, e.g., potassium permanganate or nitric acid. The products are particularly useful in the preparation of antibacterial 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic acids.

  2-硝基-4-(4-吡啶基)苯甲酸，例如2-硝基-4-(4-吡啶基)苯甲酸，是通过将适当的4-(4-烷基-3-硝基苯基)吡啶氧化为钾高锰酸盐或硝酸制备的。该产品在制备抗菌1-烷基-1,4-二氢-4-氧基-7-吡啶基-3-喹啉羧酸中特别有用。