N-(5-bromo-3-pyridinyl)-N-{3-[2-(2-{3-[(5-bromo-3-pyridinyl)amino]propoxy}ethoxy)ethoxy]propyl}amine | 864163-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-3-pyridinyl)-N-{3-[2-(2-{3-[(5-bromo-3-pyridinyl)amino]propoxy}ethoxy)ethoxy]propyl}amine
• 英文别名: N,N'-[oxybis(ethane-2,1-diyloxypropane-3,1-diyl)]bis[5-bromopyridin-3-amine]
• CAS: 864163-45-1
• 化学式: C₂₀H₂₈Br₂N₄O₃
• 分子量: 532.275
• InChiKey: QBFPHDRUTSSZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-3-pyridinyl)-N-{3-[2-(2-{3-[(5-bromo-3-pyridinyl)amino]propoxy}ethoxy)ethoxy]propyl}amine 、 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,9,12,26,29,32-hexaoxa-2,16,19,22,36,39-hexaazatricyclo[35.3.1.1^17,21]dotetraconta-1(41),17(42),18,20,37,39-hexaene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,5-二卤代吡啶类胺化反应-通往新型聚氮杂大环杂环化合物的便捷途径

  摘要：

  3,5-二溴和3,5-二氯吡啶Pd催化的胺化（1A和1B，RESP）与直链聚胺2根引线到含吡啶的大环的一个新的家庭的形成3用“外切”取向吡啶N-原子（方案1和2）。研究了大环产率对卤素原子的性质，多胺链的长度和C / N原子比以及催化体系组成的依赖性。的单-和二（5-卤代吡啶-3-基） -取代的多胺的合成4，5，8，9，和3,5-双（聚） -取代的吡啶6中描述（方案3和4），以及利用这些化合物作为中间体在途中对所述大环化合物7,16和18具有较大的空腔（“cyclodimers”和“cyclotrimers”）证明（方案5 - 10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590152
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到N-(5-bromo-3-pyridinyl)-N-{3-[2-(2-{3-[(5-bromo-3-pyridinyl)amino]propoxy}ethoxy)ethoxy]propyl}amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺化在合成含3,5-二取代吡啶的多氮杂大环中的应用

  摘要：

  描述了一种新的含氮和含氧大环化合物家族的合成，该化合物采用钯催化的 3,5-二卤代吡啶胺化。环二聚体的合成方法已经通过双（吡啶基）取代的多胺和双（多氨基）取代的吡啶进行了阐述。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1100