2,7,12-triacetyl-5,5',10,10',15,15'-hexahexyltruxene | 1414927-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7,12-triacetyl-5,5',10,10',15,15'-hexahexyltruxene
• 英文别名: 1-(15,24-Diacetyl-9,9,18,18,27,27-hexahexyl-6-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaenyl)ethanone
• CAS: 1414927-00-6
• 化学式: C₆₉H₉₆O₃
• 分子量: 973.519
• InChiKey: IPNGVCPUKCSARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12-triacetyl-5,5',10,10',15,15'-hexahexyltruxene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,7,12-triacetyloxime-O-acetate-5,5',10,10',15,15'-hexahexyltruxene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH OXIME ESTER AND/OR ACYL GROUPS
  [FR] COMPOSÉS AVEC DES GROUPES ESTER D'OXIME ET/OU ACYLE

  摘要：

  提供的化合物包括可选取代的（公式I）与一个或两个可选取代的（公式II）融合，其中A和E分别独立表示-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，而B表示键、-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，所述化合物直接或间接地连接至至少一个酰基和/或肟酯基团。这些化合物可用作光引发剂。

  公开号：

  WO2012159213A1
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 2,7,12-triacetyl-5,5',10,10',15,15'-hexahexyltruxene
  参考文献：
  名称：

  系统配体调制增强了季金属-有机骨架的水分稳定性和气体吸附特性

  摘要：

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00365

文献信息

• COMPOUNDS WITH OXIME ESTER AND/OR ACYL GROUPS
  申请人：AMERICAN DYE SOURCE, INC.

  公开号：US20140200350A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  There are provided compounds comprising optionally substituted (FORMULA I) fused with one or two optionally substituted (FORMULA II), wherein A and E each independently represent —CH 2 —, —NH—, —O—, —S—, or —C(═O)— and B represents a bond, —CH 2 —, —NH—, —O—, —S—, or —C(═O)—, said compound having directly or indirectly attached thereto at least one acyl and/or oxime ester group. Such compounds are useful inter alias as photoinitiators.

  提供了一些化合物，其中包括可选取代的（公式I）与一个或两个可选取代的（公式II）融合，其中A和E各自独立地代表-CH2-，-NH-，-O-，-S-或-C（=O）-，B代表一个键，- -，-NH-，-O-，-S-或-C（=O）-，该化合物直接或间接地附着至少一个酰基和/或肟酯基团。这些化合物可用作光引发剂。
• Compounds With Oxime Ester And/Or Acyl Groups
  申请人：American Dye Source, Inc.

  公开号：US20160016964A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  There are provided compounds comprising optionally substituted (FORMULA I) fused with one or two optionally substituted (FORMULA II), wherein A and E each independently represent —CH 2 —, —NH—, -0-, —S—, or —C(═O)— and B represents a bond, —CH 2 —, —NH—, -0-, —S—, or —C(═O)—, said compound having directly or indirectly attached thereto at least one acyl and/or oxime ester group. Such compounds are useful inter alias as photoinitiators.

  提供的化合物包括可选取代的（公式I）与一个或两个可选取代的（公式II）融合的化合物，其中A和E各自独立地表示—CH2—，—NH—，-0-，—S—或—C（═O）—，而B表示键，— —，—NH—，-0-，—S—或—C（═O）—，所述化合物直接或间接地连接至少一个酰基和/或肟酯基团。这种化合物可以作为光引发剂等用途。
• US9127017B2
  申请人：——

  公开号：US9127017B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9382259B2
  申请人：——

  公开号：US9382259B2

  公开（公告）日：2016-07-05