2',6'-difluorooxanilic acid phenyl ester | 1075256-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2',6'-difluorooxanilic acid phenyl ester
• CAS: 1075256-25-5
• 化学式: C₁₄H₉F₂NO₃
• 分子量: 277.227
• InChiKey: VBOCZIDTICVKMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-difluorooxanilic acid phenyl ester 、 2,6-二异丙基苯胺 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-(2,6-difluorophenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  钌基烯烃复分解催化剂与不对称的N-杂环卡宾配体配合使用：合成，结构和催化活性。

  摘要：

  制备了一系列不对称的N-杂环卡宾（NHC）配体配位的钌基烯烃复分解催化剂，并对其进行了充分表征。从市场上可以买到的[（PCy（3））（2）Cl（2）Ru == CHPh]一步或两步即可轻松获得这些络合物。本文报道的所有配合物均能促进二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基烯丙基丙二酸酯的闭环，1,5-环辛二烯的开环易位聚合以及烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉易位，在某些情况下，其效率超过了现有的第二代催化剂。特别是在烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解反应中，所有新催化剂均表现出与第二代钌催化剂相似或更高的活性，最重要的是，转化率高于60％时，可以得到所需交叉产物的改进的E / Z比。还研究了非对称NHC配体对这些钌配合物与丁基乙烯基醚不可逆反应的引发速率和活化参数的影响。最后，相关氯二羰基（卡宾）铑（I）配合物的合成允许对新的不对称NHC配体的电子性质进行详细研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800470
• 作为产物：
  描述：

  phenyl oxalyl chloride 、 2,6-二氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2',6'-difluorooxanilic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌基烯烃复分解催化剂与不对称的N-杂环卡宾配体配合使用：合成，结构和催化活性。

  摘要：

  制备了一系列不对称的N-杂环卡宾（NHC）配体配位的钌基烯烃复分解催化剂，并对其进行了充分表征。从市场上可以买到的[（PCy（3））（2）Cl（2）Ru == CHPh]一步或两步即可轻松获得这些络合物。本文报道的所有配合物均能促进二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基烯丙基丙二酸酯的闭环，1,5-环辛二烯的开环易位聚合以及烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉易位，在某些情况下，其效率超过了现有的第二代催化剂。特别是在烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解反应中，所有新催化剂均表现出与第二代钌催化剂相似或更高的活性，最重要的是，转化率高于60％时，可以得到所需交叉产物的改进的E / Z比。还研究了非对称NHC配体对这些钌配合物与丁基乙烯基醚不可逆反应的引发速率和活化参数的影响。最后，相关氯二羰基（卡宾）铑（I）配合物的合成允许对新的不对称NHC配体的电子性质进行详细研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800470