2,3,4-trifluoro-N-[(1'-ethoxy-2'-ethoxycarbonyl)ethylidene]-aniline | 132669-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trifluoro-N-[(1'-ethoxy-2'-ethoxycarbonyl)ethylidene]-aniline
• 英文别名: 2,3,4-trifluoro-N-[1-ethoxy-2-(ethoxycarbonyl)ethylidene]aniline；ethyl 3-ethoxy-3-(2,3,4-trifluorophenyl)iminopropanoate
• CAS: 132669-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 289.254
• InChiKey: DHWLTCDYRBCSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trifluoro-N-[(1'-ethoxy-2'-ethoxycarbonyl)ethylidene]-aniline 以 二苯醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-ethoxy-6,7,8-trifluoro-4-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates

  摘要：

  通用公式（I）的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3到6个碳原子）、烷氧基、烷基氨基或保护的烷基氨基基团，Hal是F、Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备。这些新产品可用作制备生物活性产物的中间体。

  公开号：

  US04970213A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 、 3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以2,3,4-Trifluoro-N-[1-ethoxy-2-(ethoxycarbonyl)ethylidene]aniline (122 g) is obtained in the form of a yellow oil, which的产率得到2,3,4-trifluoro-N-[(1'-ethoxy-2'-ethoxycarbonyl)ethylidene]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤原子或烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基，亚甲二氧基，氨基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或者R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团(1到4个C)是线性或支链的，它们的盐，它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物或艾滋病的治疗。

  公开号：

  US05053509A1