ethyl 3-cyclopropylamino-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)-acrylate | 104599-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-cyclopropylamino-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)-acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(cyclopropylamino)-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)prop-2-enoate
• CAS: 104599-79-3
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 313.276
• InChiKey: YODDWEGNOAHSLZ-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dimethylamino)methylene-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acetate 、 环丙胺 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以27.5 g (91.2%)的产率得到ethyl 3-cyclopropylamino-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-2-(het)aroyl-acrylic acid derivatives

  摘要：

  制备式为##STR1##的3-氨基-2-(het)aroyl-丙烯酸衍生物的方法，其中Y表示腈基或酯基，-COOR.sub.1或乙酰基，其中R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.4-烷基，R表示可选择性取代的烷基、环丙基、烷氧基、苯基或氨基，A表示氮或C--R.sub.2，其中R.sub.2表示氢、甲基、卤素、硝基、甲氧基或氰基，X.sub.1和X.sub.2相同或不同，表示卤素，X.sub.3表示氢、卤素或硝基，X.sub.4表示卤素、硝基、甲氧基或甲硫基，包括在溶剂或过量酸中，在至少一个当量的酸HX存在下，将式为##STR2##的3-二烷基氨基-2-(het)aroyl-丙烯酸衍生物与式为R--NH.sub.2的一级胺反应。

  公开号：

  US05182401A1

文献信息

• 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-oxo-1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0166939A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  1-Cyclopropyl-6-fluor-7-oxopiperazinylcarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben antibakterielle Wirkung. Sie sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.

  文中所列式的 1-环丙基-6-氟-7-氧代哌嗪基羧酸具有抗菌活性。它们可用作医药产品的活性成分。
• 7-(3-Aryl-1-piperazinyl)-sowie 7-(3-Cyclohexyl-1-piperazinyl)-3-chinoloncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0169993A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  1-Cyclopropyl-7-cyclohexylpiperazinyl-3-chinoloncarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben gute antibakterielle Wirkungen und sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt. 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl}-3-chinolincarbonsäuren der Formel in welcher R, Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Oxoalkyl, Phenacyl; Acyl R2 gegebenenfalls substituiertes Phenyl und Cyclohexyl, Methylendioxy-phenyl, Methylendioxycyclohexyl, Furyl, Tetrahydrofuryl, Thienyl; und X, Wasserstoff oder Fluor haben gute antibakterielle Wirkungen und sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  文中所列式的 1-环丙基-7-环己基哌嗪-3-喹啉羧酸具有良好的抗菌效果，可用作医药产品的活性成分。它们是按照已知工艺生产的。 式中的 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基}-3-喹啉羧酸 其中 R，氢，任选取代的烷基、氧代烷基、苯基；酰基 R2：任选取代的苯基和环己基、亚甲基二氧基苯基、亚甲基二氧基环己基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基；以及 X、氢或氟具有良好的抗菌效果，可用作医药产品的活性成分。 它们是按照已知的工艺生产的。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-2-(het)aroyl-acrylsäurederivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0457090A2

  公开（公告）日：1991-11-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-2-(het)aroylacrylsäurederivaten der Formel (I) in welcher Y, R¹, R, A, R², X¹, X², X³ und X⁴ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, die wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese von hochwirksamen antibakteriellen Arzneimitteln sind.

  本发明涉及一种制备式 (I) 的 3-氨基-2-(庚基)丙烯酸衍生物的工艺 其中 Y、R¹、R、A、R²、X¹、X²、X³ 和 X⁴ 的含义如描述中所给，它们是合成高效抗菌药物的重要中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Chinolon-3-carbonsäuren
  申请人：CPC Cellular Process Chemistry GmbH

  公开号：EP1160241A2

  公开（公告）日：2001-12-05

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, worin X1, X2, X3 und R1 die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung aufweisen, wobei mindestens eine der Umsetzungen kontinuierlich geführt wird und die jeweiligen Edukte gegebenenfalls in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels in einer Mischzone miteinander gemischt werden und in einer Reaktionszone gegebenenfalls unter erhöhtem Druck und bei im wesentlichen konstanter Temperatur gehalten werden, sowie ein Mikroreaktorsystem zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, welches mindestens zwei miteinander verbundene Mikroreaktoren und ein dazwischengeschaltetes Verweilzeitmodul und/oder Reinigungsmodul umfasst.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的改进工艺。 其中 X1、X2、X3 和 R1 具有权利要求中给出的含义，至少有一个反应是连续进行的，各反应物可选择在混合区中在惰性稀释剂存在下相互混合，并可选择在反应区中保持高压和基本恒温，以及用于实施本发明工艺的微反应器系统，该系统包括至少两个相互连接的微反应器和连接在其间的停留时间模块和/或纯化模块。
• ANTI-INFECTIVE PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20080167270A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention is related to phosphorus substituted anti-infective compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.