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4,4-diethoxy-1-(thiophen-2-yl)butan-1-ol | 1258208-43-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4-diethoxy-1-(thiophen-2-yl)butan-1-ol
英文别名
4,4-Diethoxy-1-thiophen-2-ylbutan-1-ol
4,4-diethoxy-1-(thiophen-2-yl)butan-1-ol化学式
CAS
1258208-43-3
化学式
C12H20O3S
mdl
——
分子量
244.355
InChiKey
QZENXNZZTNIVIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-diethoxy-1-(thiophen-2-yl)butan-1-ol磷酸二苯酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 trans-2-ethoxy-5-(thiophen-2-yl)tetrahydrofuran 、 cis-2-ethoxy-5-(thiophen-2-yl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Kinetic Resolution of Homoaldols via Catalytic Asymmetric Transacetalization
    摘要:
    The highly enantioselective kinetic resolution of homoaldols via a transacetalization reaction has been achieved. A novel phosphoric acid, STRIP, based on a spirocyclic 1,1'-spirobiindane backbone was designed and identified as a superior catalyst for this transformation. Remarkably, both secondary and tertiary homoaldols gave equally excellent results.
    DOI:
    10.1021/ja108642s
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛3-氯丙醛二乙醇缩醛magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以97%的产率得到4,4-diethoxy-1-(thiophen-2-yl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Kinetic Resolution of Homoaldols via Catalytic Asymmetric Transacetalization
    摘要:
    The highly enantioselective kinetic resolution of homoaldols via a transacetalization reaction has been achieved. A novel phosphoric acid, STRIP, based on a spirocyclic 1,1'-spirobiindane backbone was designed and identified as a superior catalyst for this transformation. Remarkably, both secondary and tertiary homoaldols gave equally excellent results.
    DOI:
    10.1021/ja108642s
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