(25S)-3β-(Tetrahydropyranyloxy)-26-hydroxycholesterol 26-tert-Butyl Ether | 79190-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-3β-(Tetrahydropyranyloxy)-26-hydroxycholesterol 26-tert-Butyl Ether
• CAS: 79190-30-0
• 化学式: C₃₆H₆₂O₃
• 分子量: 542.886
• InChiKey: HFKLYSCWZODUGS-SKTPCGJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25S)-3β-(Tetrahydropyranyloxy)-26-hydroxycholesterol 26-tert-Butyl Ether 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,6S)-7-(tert-butoxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The C-25 chirality of 26-hydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a028
• 作为产物：
  描述：

  3β-(Tetrahydropyranyloxy)-22-iodo-23,24-bisnorchol-5-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 正己烷 、 lithium tetrachlorocuprate 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 34.5h， 生成 (25S)-3β-(Tetrahydropyranyloxy)-26-hydroxycholesterol 26-tert-Butyl Ether
  参考文献：
  名称：

  The C-25 chirality of 26-hydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a028