(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,6S)-7-(tert-butoxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 79190-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,6S)-7-(tert-butoxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 79190-29-7
• 化学式: C₃₁H₅₄O₂
• 分子量: 458.769
• InChiKey: LSMWKUXYTMOQRB-QXFGDZDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,6S)-7-(tert-butoxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,6R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methylheptyl 2,2,2-trifluoroacetate 、 (25S)-26-hydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  The C-25 chirality of 26-hydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a028
• 作为产物：
  描述：

  (25S)-3β-(Tetrahydropyranyloxy)-26-hydroxycholesterol 26-tert-Butyl Ether 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,6S)-7-(tert-butoxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The C-25 chirality of 26-hydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a028