1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione | 1554456-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-piperidin-1-ylethane-1,2-dione
• CAS: 1554456-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 286.158
• InChiKey: YHQXKMCOZSRIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氧醛的无金属氧化酰胺化：便捷地获得α-酮酰胺

  摘要：

  提出了一种新颖而有效的合成α-酮酰胺的方法，该方法利用二甲基亚砜（DMSO）促进了2-氧代醛和胺在无金属条件下的氧化酰胺化反应。此外，机理研究支持基于亚胺离子的中间体作为反应的主要特征，其中α-酮酰胺的C 1-氧原子最终衍生自DMSO。

  DOI：

  10.1021/ol5000204

文献信息

• Aminocatalytic Cross-Coupling Approach via Iminium Ions to Different CC Bonds
  作者：Nagaraju Mupparapu、Narsaiah Battini、Satyanarayana Battula、Shahnawaz Khan、Ram A. Vishwakarma、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1002/chem.201405477

  日期：2015.2.9

  on the ability of such iminium cations to promote reactions via an iminium‐catalyzed or iminium‐equivalent pathway are apparently unavailable. Previously, tandem cross‐coupling reactions were reported, in which an iminium ion undergoes nucleophilic 1,2‐addition to give a putative three‐component intermediate that abstracts a proton in situ and undergoes self‐deamination followed by unprecedented DMSO/aerobic

  鉴于亚胺离子具有直接在表面上不反应的位置上官能化分子的吸引力，因此亚胺离子的反应性（其中αCH 2探索了用CO代替该基团的方法。显然尚无有关此类亚胺阳离子通过亚胺催化或亚胺等效途径促进反应的能力的背景研究。以前，曾报道过串联交叉偶联反应，其中亚胺离子经历亲核1,2-加成反应，产生推定的三组分中间体，该中间体原位提取质子并进行自我脱氨，然后进行空前的DMSO /好氧氧化生成α-酮酰胺。但是，后来发现亚胺离子可通过简单的好氧氧化反应生成有价值的α-酮酰胺。在所有反应中，亚氨基离子是由2-氧醛与仲胺反应原位生成的。
• Metal free synthesis of α-keto amides from 2-hydroxy acetophenones through domino alcohol oxidation–oxidative amidation reaction
  作者：Surya Srinivas Kotha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.053

  日期：2015.11

  An efficient method for the synthesis of α-keto amides using 2-iodoxybenzoic acid (IBX) promoted domino alcohol oxidation and oxidative amidation reaction sequence between 2-oxoalcohols and amines under metal-free conditions is developed. In this protocol, IBX is used as an oxidizing agent to synthesize the α-keto amides, which makes this methodology highly efficient, practical, and environmentally

  开发了一种在无金属条件下利用2-碘氧基苯甲酸（IBX）促进多米诺骨牌醇氧化和2-氧代醇与胺类之间的氧化酰胺化反应顺序合成α-酮酰胺的有效方法。在该协议中，IBX用作氧化剂来合成α-酮酰胺，这使该方法高效，实用且对环境无害。