(9H-fluoren-9-yl)methyl (2S,4R)-2-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate | 1266100-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (2S,4R)-2-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1266100-37-1
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₇
• 分子量: 598.696
• InChiKey: JUCXZNGBPGGQGU-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (2S,4R)-2-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,4R)-2-(3-[(allyloxy)-carbonyl]phenoxymethyl)-4-aminotetrahydro-1H-pyrrole-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-acetoxybenzoate 在 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (2S,4R)-2-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1