1,1-dimethylethyl [(1S)-3-{(2-methylpropyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-d2-carbamate | 1263998-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1S)-3-{(2-methylpropyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-d2-carbamate
• CAS: 1263998-91-9
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₇S
• 分子量: 521.603
• InChiKey: IFSNHWWJCDFAAT-OCLSTQIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1S)-3-{(2-methylpropyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-d2-carbamate 在 硼氘化钠 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇及其药用盐。更具体地说，该发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇，这些化合物是HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦的衍生物。

  公开号：

  WO2011017395A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1S)-2-hydroxy-3-{(2-methylpropyl)-d2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-1-(phenylmethyl)propyl]carbamate 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1S)-3-{(2-methylpropyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-d2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇及其药用盐。更具体地说，该发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇，这些化合物是HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦的衍生物。

  公开号：

  WO2011017395A1