(2R,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((2R,3R)-3-hydroxymethyl-oxiranyl)-pentan-2-ol | 84131-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((2R,3R)-3-hydroxymethyl-oxiranyl)-pentan-2-ol
• CAS: 84131-21-5
• 化学式: C₃₈H₄₆O₆Si
• 分子量: 626.865
• InChiKey: XJDGRIGHCFLMOW-LQHPVFTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  80.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((2R,3R)-3-hydroxymethyl-oxiranyl)-pentan-2-ol 、 丙酮 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 [(2R,3S,4R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 2. C1-C6, C47-C74, and C77-C83 segments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a099
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(5R,6R,7R)-5,6-Bis-benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-2-ene-1,7-diol 在 D-(-)-酒石酸二乙酯 作用下， 生成 (2R,3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((2R,3R)-3-hydroxymethyl-oxiranyl)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 2. C1-C6, C47-C74, and C77-C83 segments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a099