5-[2-(butylsulfanyl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one | 905072-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[2-(butylsulfanyl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-(2-butylsulfanylethyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 905072-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 258.409
• InChiKey: LMIAHGHGSCUMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(butylsulfanyl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-{5-[2-(butylsulfanyl)ethyl]-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylamino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三取代的5-（2-烷基硫烷基乙基）-嘧啶的合成及其转化

  摘要：

  通过2-（2-烷基硫烷基乙基）-3-氧代丁酸乙酯与各种am和硫脲的缩合反应合成了新的2,4,6-三取代的5-（2-烷基硫烷基乙基）嘧啶。取代的2，6-二甲基嘧啶-4（3 H）-与芳族醛的融合得到相应的6-苯乙烯基嘧啶。一些5-（2-烷基硫烷基乙基）嘧啶被氧化成亚砜，然后将5- [2-（丁基硫烷基）乙基] -6-甲基-2-丙基硫基嘧啶-4（3 H）-与4-氨基苯甲酸胺化，得到4 -{5- [2-（丁基硫烷基）乙基] -4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基氨基}苯甲酸。

  DOI：

  10.1134/s1070428013120087
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基丁基硫醚 、 乙酰乙酸乙酯 、 硫脲 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-[2-(butylsulfanyl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三取代的5-（2-烷基硫烷基乙基）-嘧啶的合成及其转化

  摘要：

  通过2-（2-烷基硫烷基乙基）-3-氧代丁酸乙酯与各种am和硫脲的缩合反应合成了新的2,4,6-三取代的5-（2-烷基硫烷基乙基）嘧啶。取代的2，6-二甲基嘧啶-4（3 H）-与芳族醛的融合得到相应的6-苯乙烯基嘧啶。一些5-（2-烷基硫烷基乙基）嘧啶被氧化成亚砜，然后将5- [2-（丁基硫烷基）乙基] -6-甲基-2-丙基硫基嘧啶-4（3 H）-与4-氨基苯甲酸胺化，得到4 -{5- [2-（丁基硫烷基）乙基] -4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基氨基}苯甲酸。

  DOI：

  10.1134/s1070428013120087