4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,6,6-tetramethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepine | 1616360-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,6,6-tetramethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepine
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,6,6-tetramethyl-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepine
• CAS: 1616360-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₂N₃S
• 分子量: 356.319
• InChiKey: IOPPBFHIPFNALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,6,6-tetramethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,6,6-tetramethyl-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140179676A1

文献信息

• Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US09150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)所示，其中变量在此定义中包括其医药上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• ARRAYS AND METHODS COMPRISING M. SMITHII GENE PRODUCTS
  申请人：The Washington University

  公开号：US20130217592A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention encompasses arrays and methods related to the genome of M. smithii.
• US9150592B2
  申请人：——

  公开号：US9150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES AUX HORMONES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014094357A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are fused bicyclic compounds of Formula (I) effective to modulate the glucocorticoid receptor, wherein X, Y, Z, M, Q, L, J, G, E, A, Ring 1 and 2 are defined as in the description. Also provided herein are a pharmaceutical composition thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating corresponding disease thereof.