4-[p-chloro-N-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)benzamido]butyric acid | 74297-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[p-chloro-N-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)benzamido]butyric acid
• 英文别名: 4-[p-chloro-N-(6-methoxybiphenyl-3-yl)-benzamido]butyric acid；4-(N-(4-chlorobenzoyl)-4-methoxy-3-phenylanilino)butanoic acid
• CAS: 74297-12-4
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₄
• 分子量: 423.896
• InChiKey: PBNMUKNOYAULBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)aminobutyrate 、 4-氯苯甲酰氯 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-[p-chloro-N-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)benzamido]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基，(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基，或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基，脂环烃基或选择性取代苯基；R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基；R.sup.3是--H，较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基或与R.sup.4一起，烷基；R.sup.4是较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基，选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起，烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，与每个结合的碳一起，是三环戊烷基；n为3、4或5；及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用，例如，以适当的药物组合的形式给温血动物，用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成，将有毒实施例转化为生理可接受的原则，将这些原则混合成药物组合物，并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。

  公开号：

  US04243678A1

文献信息

• 5,6-Dihydro-11-alkylen-morphantridin-6-one, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0061709A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft 5,6-Dihydro-11-alkylen-morphantridin-6-one der Formel worin R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Substanzen eignen sich insbesondere zur Behandlung von Magen- und Duodenalulcera.

  本发明涉及式中 R1、R2、R3 和 R4 所示含义的 5,6-二氢-11-亚烷基-吗啉-6-酮及其制备和使用。 这些新物质尤其适用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。
• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06