(1R,6R,7R,8S)-7-hydroxy-8-methoxy-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3-methyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene | 162212-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (1R,6R,7R,8S)-7-hydroxy-8-methoxy-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3-methyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene
• CAS: 162212-46-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: DORDGIMFVQJEJL-MROQNXINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,7R,8S)-7-hydroxy-8-methoxy-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3-methyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene 在 吡啶 、 jones reagent 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Benzoic acid (3R,3aR,7aR)-3a-methoxymethoxymethyl-6-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzofuran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  D-葡萄糖对单端孢菌素家族的合成研究

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物10的碱催化的分子内环化产物提供了双环β-羟基二酯6 R和6 S的非对映异构体混合物。混合物的进一步官能化得到对映体纯的双环内酯4。的双烷基化4提供3立体选择性。由3制备的内酯2的Dieckmann环化反应，然后保护半缩醛羟基，可顺利提供三环化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86298-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,8R,9R)-5-(chloromethyl)-8-<(methoxymethoxy)methyl>-11,11-dimethyl-2,10,12-trioxatricyclo<7.3.0.03,8>dodec-4-ene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (1R,6R,7R,8S)-7-hydroxy-8-methoxy-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3-methyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  D-葡萄糖对单端孢菌素家族的合成研究

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物10的碱催化的分子内环化产物提供了双环β-羟基二酯6 R和6 S的非对映异构体混合物。混合物的进一步官能化得到对映体纯的双环内酯4。的双烷基化4提供3立体选择性。由3制备的内酯2的Dieckmann环化反应，然后保护半缩醛羟基，可顺利提供三环化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86298-9