摘要:
为了开发针对恶性细胞的新型凋亡诱导剂,合成了包含取代的O-苯甲酰基酪氨酸,多巴胺和去甲肾上腺素残基的烟酰胺衍生物。使用白血病U937细胞进行的抗增殖活性测量表明,苯甲酰基酪氨酸衍生物在C-2和C-3的苯甲酰基上有两个羟基,而在C-2羟基和C-4上有甲氧基的那个被证明是最多的。在9种烟酰胺衍生物中有效。IC 50这些化合物的值分别为0.87和3.15 µM,表明它们与表没食子儿茶素没食子酸酯相比具有显着的活性,没食子儿茶素没食子酸酯是绿茶中的儿茶素成分,以其显着的活性而闻名。琼脂糖凝胶电泳和染料染色证实细胞死亡过程是细胞凋亡的结果,表明这些化合物作为诱导细胞凋亡的抗癌剂具有很高的潜力。Drug Dev Res 72:289–297,2011.©2010 Wiley-Liss,Inc.