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dimethyl 3-(furan-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,2-dicarboxylate
dimethyl 3-(furan-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,2-dicarboxylate | 1560775-32-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-(furan-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1560775-32-7
化学式
C
14
H
16
N
2
O
5
mdl
——
分子量
292.291
InChiKey
YEJTVRIJWIGTIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.86
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
72.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2-呋喃亚甲基)丙二腈
、
dimethyl azodicarboxylate
、
6-(4-甲氧基苯基)-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷
以
甲苯
为溶剂, 反应 0.58h, 以41%的产率得到dimethyl 3-(furan-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,2-dicarboxylate
参考文献:
名称:
6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷与杂(芳基)亚甲基丙二腈反应中偶氮甲碱亚胺的生成和复分解
摘要:
发现了偶氮甲碱亚胺的新复分解反应。6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷的催化或热二氮丙啶开环导致偶氮甲亚胺与杂(芳基)亚甲基丙二腈进一步反应,原位生成新的偶氮甲亚胺,这是普通合成方法无法获得的。新的偶氮甲碱亚胺被检测为通过 1,4-H 位移形成的吡唑啉,并通过 [3+2] 环加成与各种偶极试剂捕获,产生带有药效杂环的 1,5-二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷衍生物,例如呋喃,硝基呋喃、噻吩和吲哚。在 Et2O·BF3 催化的离子液体反应中取得了最好的结果。
DOI:
10.1007/s11172-013-0143-9
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