2-(2-diphenylphosphanyl-phenoxy)tetrahydropyran | 502159-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-diphenylphosphanyl-phenoxy)tetrahydropyran
• 英文别名: Diphenyl[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenyl]phosphine；[2-(oxan-2-yloxy)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 502159-02-6
• 化学式: C₂₃H₂₃O₂P
• 分子量: 362.408
• InChiKey: KEHHEHRTBOLYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-diphenylphosphanyl-phenoxy)tetrahydropyran 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.4 g的产率得到(2-羟基苯基)二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  基于双齿[O，PO]或[S，P]配体的铬催化剂进行的乙烯聚合

  摘要：

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /

  DOI：

  10.1002/pola.23785
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-diphenylphosphanyl-phenoxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  新型含氧化膦-酚盐螯合配体的半金属茂-Ⅳ族配合物的合成，表征及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几

  DOI：

  10.1021/om200317x

文献信息

• Stereoselective Wittig olefination reactions employing a novel ortho-P-aryl alkoxide effect
  作者：James McNulty、Kunal Keskar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.150

  日期：2008.12

  Non-stabilized ortho-P-alkoxy-substituted ylides react with aromatic and aliphatic aldehydes providing (E)-olefins with high stereocontrol, also allowing easy phosphine oxide removal in certain cases.

  非稳定的邻-P-烷氧基取代的基团与芳族和脂族醛反应，可提供高度立体控制的（E）-烯烃，在某些情况下还易于去除氧化膦。
• Identification of Suitable Ligands for a Transition Metal-Catalyzed Reaction: Screening of a Modular Ligand Library in the Enantioselective Hydroboration of Styrene
  作者：Florian Blume、Saskia Zemolka、Thorsten Fey、Remo Kranich、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/1615-4169(200209)344:8<868::aid-adsc868>3.0.co;2-m

  日期：2002.9

  general modular synthetic scheme, a variety of chiral bidentate P/P-, P/S-, P/N-, and P/Se-ligands is accessible in an efficient divergent manner starting from phenol or naphthol derived backbone systems. A library of 20 selected ligands was tested in the Rh-catalyzed asymmetric hydroboration of styrene to give 1-phenylethanol in up to 91% ee after oxidative work-up. It was demonstrated that small variations

  基于一般的模块化合成方案，可以从苯酚或萘酚衍生的骨架系统开始，以有效的分散方式获得各种手性双齿P / P-，P / S-，P / N-和P / Se配体。在氧化后处理后，在Rh催化的苯乙烯不对称硼氢化反应中测试了20个选定配体的文库，以产生高达91％ee的1-苯基乙醇。结果表明，配体结构的微小变化会导致原位生成的铑配合物的性能出现明显的，无法预测的差异。模块化方法应该适用于鉴定和优化其他过渡金属催化的转化的合适配体，而所需的努力相对较小。