[Cd(2,2'-bipyridylamine)₂(NO₃)]NO₃ | 65778-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cd(2,2'-bipyridylamine)₂(NO₃)]NO₃
• 英文别名: [Cd(bpa)₂(NO₃)]NO₃；Cd(Hdpa)2(NO3)2；bis(2,2`-dipyridylamine-N,N`)di(nitrato-O)cadmium(II)；[Cd(2,2'-dipyridylamine)2(NO3)2]；bis(2,2'dipyridylamine)dinitratocadmium
• CAS: 65778-14-5
• 化学式: C₂₀H₁₈CdN₇O₃*NO₃
• 分子量: 578.823
• InChiKey: DETFXFURZKZAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 在 bis(tetra-n-butylammonium) dodecahydro-closo-dodecaborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到[Cd(2,2'-bipyridylamine)₂(NO₃)]NO₃
  参考文献：
  名称：

  在氮杂杂环配体存在下，锌（II）和镉（II）络合中十二氢-闭-十二硼酸阴离子的反应性

  摘要：

  锌（II）和镉的方法（II）络合与十二氢闭合碳在氮杂杂环配位体L（L =联吡啶，BPA，phen）的存在-dodecaborate阴离子进行了研究。已确定工艺参数（金属和氮杂杂环配体的性质、金属来源和十二氢-闭-十二硼酸根阴离子）对所得化合物的组成和结构的显着影响。已发现配合物 [Cd(DMF) 6 ][B 12 H 12 ] 可用作合成配位 [B 12 H 12 ] 2–混合配体配合物的前体阴离子。的混合配体的双核镉（II）配合物[镉（BPA）的第一个例子2 [μ-B 12 ħ 12 ] 2与十二氢闭合碳通过一个多中心M-H（B）配位阴离子-dodecaborate键具有已获得并进行结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120587

文献信息

• Construction of Cd(II) compounds with a chelating ligand 2,2′-dipyridiylamine (Hdpa): Anion effect, catalytic activities and luminescence
  作者：Byeong Kwon Park、Geun Hee Eom、Soo Hyun Kim、Han Kwak、Seung Man Yoo、Yu Jin Lee、Cheal Kim、Sung-Jin Kim、Youngmee Kim

  DOI：10.1016/j.poly.2009.10.024

  日期：2010.2

  Six new structures of Cd(II) complexes containing Hdpa ligands have been determined. With chloride and bromide, Cd(II) ions produce halide-bridged dinuclear units 1 and 2 while CdI2 produces mononuclear unit 3 without halide-bridging. Cd(II) ions produce mono-Hdpa complex 4 with chelating benzoate, di-Hdpa complex 5 with coordinating NO3- anion, and tri-Hdpa complexes 6 and 7 with non-coordinating

  已经确定了含有HDpa配体的Cd（II）配合物的六个新结构。与氯化物和溴化物一起，Cd（II）离子产生卤化物桥接的双核单元1和2，而CdI 2产生没有卤化物桥接的单核单元3。镉（II）离子产生单HDPA复杂4与螯合苯甲酸酯，二- HDPA复杂5是协调NO3-阴离子，和三- HDPA络合物6和7与非配位ClO4-和BF4-阴离子。Cd（II）-HDpa配合物的一维，二维或三维结构可以通过氢键相互作用和π-π相互作用产生。化合物4，5，和6有效地催化了各种用甲醇酯的酯基转移，而1，2，3和7都显示了非常缓慢的转换。由催化剂中所示的酯基转移反应6是非常有效的，这些化合物中最好的1 - 7。另外，所有的化合物1 - 7在与配体（HDPA）已示出的类似的发光性能λ最大 = 352纳米，它表明其排放量似乎归因于π-π* intraligand荧光。
• The crystal and molecular structure of bis(2,2′-dipyridylamine-N,N′)di(nitrato-O)cadmium(II); Solid state 113Cd NMR, components and orientation of the chemical shift tensor relative to the donor ligands
  作者：E.A.H. Griffith、Hui-Ying Li、E.L. Amma

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87502-7

  日期：1988.8

  distances. The Cd atom is on a crystallographic center of symmetry. The coordination polyhedron of the Cd atom is distorted octahedral with four pyridine nitrogen donors in the equatorial plane and with axial oxygen atoms from the nitrate groups. The CdO distance is 2.599(4) Å, the CdN distances are 2.310(4) and 2.316(3) Å, and the NCdN bite angle is 79.0(1)°. The solid state magic angle spinning/cross

  已确定和纯化标题化合物的结构。该结构由被普通范德华距离隔开的孤立分子组成。Cd原子位于晶体学的对称中心。Cd原子的配位多面体在赤道平面上具有四个吡啶氮供体，并且具有来自硝酸盐基团的轴向氧原子被扭曲成八面体形。CdO距离为2.599（4）Å，CdN距离为2.310（4）和2.316（3）Å，NCdN咬合角度为79.0（1）°。固态幻角旋转/交叉极化113 Cd NMR各向同性化学位移为+51.4 ppm，化学位移张量的成分为：S 11 = -92 ppm，S 33 = +208 ppm和S 22= +39 ppm，其方向是：在CdN 4平面中，将NCdN咬合角度等分，分别垂直于CdN 4平面和第三个垂直于其他两个平面。这允许对化学位移张量的贡献来自吡啶氮，为50 ppm，而硝酸盐氧气为-50 ppm。根据张量分量，原子氮可与脂肪族氮供体区分开。晶体数据：C 20 H 18 O 6