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2,6-diisopropyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline | 187605-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-diisopropyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline
英文别名
N-[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-1-(thiophen-2-yl)methanimine;2-(N-2,6-diisopropylphenylformimino)thiophene;2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethylidene)aniline;N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-thiophen-2-ylmethanimine
2,6-diisopropyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline化学式
CAS
187605-54-5
化学式
C17H21NS
mdl
——
分子量
271.426
InChiKey
MNEPDJUABGCPFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate2,6-diisopropyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以90%的产率得到palladium dichlorobis(2-thiophenecarboxaldehyde 2,6-diisopropylaniline)
    参考文献:
    名称:
    一种含能六核叠氮钯配合物及其合成方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种含能六核叠氮钯配合物及其合成方法和应用。采用的技术方案是:以二氯·二(2‑噻吩甲醛缩2,6‑二异丙基苯胺)合钯配合物为前体,通过其与叠氮钠的配位取代反应,合成了含氮量高于TNT的含能六核叠氮钯配合物。本发明具有合成方法简单、产物常温下稳定性高的特点,在含能材料领域具有潜在的应用前景。
    公开号:
    CN109081855A
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛2,6-二异丙基苯胺甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到2,6-diisopropyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline
    参考文献:
    名称:
    带有不稳定 N,S-供体配体的阳离子烯丙基镍 (II) 配合物:合成、表征和晶体结构
    摘要:
    摘要 噻吩亚胺配体 2,6-二甲基-N-(噻吩-2-基亚甲基)苯胺 (L1)、2,6-二异丙基-N-(噻吩-2-基亚甲基)苯胺 (L2) 和 4-甲基-N- (噻吩-2-基亚甲基)苯胺(L3)通过2-甲酰基噻吩与相应苯胺的缩合反应获得。在六氟磷酸铊 TlPF6 的存在下,双(烯丙基)二-μ-溴镍镍与一或两当量的配体 L1、L2 和 L3 的反应总是提供相应的配合物 [Ni(η3-烯丙基) L2][PF6](L = L1 (1)、L2 (2) 或 L3(3),包含两个单齿噻吩亚胺配体,当在非配位溶剂系统中进行重结晶时,仅通过亚胺氮原子与 Ni 配位)如二氯甲烷/正己烷。当配合物2在二氯甲烷/乙醚中重结晶时,不稳定的噻吩亚胺配体之一被每周配位的乙醚溶剂分子取代,产生复合物 [Ni(η3-烯丙基)(L2)(O(C2H5)2)][PF6] (2')。所有新配合物 1 [Ni(η3-烯丙基)(2,6
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2018.06.075
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文献信息

  • Synthesis and structural studies of hexafluorophosphate-based organic salts: A combined experimental and computational analysis
    作者:Marwa Belkhiria、Melek Hajji、Ali Mechria、Tiago F.C. Cruz、Clara S.B. Gomes、Pedro T. Gomes、Taha Guerfel、Moncef Msaddek
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.127337
    日期:2020.2
    affording the corresponding iminium salts [(N-allyl) (L^L′)][PF6] (L^L’ = L1 (1), L2 (2), L3 (3) or L4 (4)) containing one allyl group linked to the ligand through the imine nitrogen. All new organic salts 1 (C13H13NO)[PF6], 2 (C17H21NO)[PF6], 3 (C13H13NS)[PF6], and 4 (C17H21NS)[PF6] have been characterized by elemental analysis and 1H, 19F, 31P NMR spectroscopy. Structural features in the solid state of
    摘要 中性配体 2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚基)呋喃 (L1), 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚基)呋喃 (L2), 2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚基) 噻吩 (L3 ) 和 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚基)噻吩 (L4) 在六氟磷酸铊的存在下,在二氯甲烷中与半当量的双(烯丙基)二-μ-反应,得到相应的亚胺盐 [(N -allyl) (L^L')][PF6] (L^L' = L1 (1), L2 (2), L3 (3) 或 L4 (4)) 含有一个烯丙基通过亚胺连接到配体氮。所有新的有机盐 1 (C13H13NO)[PF6]、2 (C17H21NO)[PF6]、3 (C13H13NS)[PF6] 和 4 (C17H21NS)[PF6] 均已通过元素分析和 1H、19F、31P NMR 光谱表征. 通过 X 射线晶体学进一步讨论了化合物 2 和 3 的固态结构特征,Hirshfeld
  • Facile synthesis and characterization of μ-chloro, azido, thiocyanato bridged cyclometallated Pd(II) containing Schiff-base ligands
    作者:Yuchun Jiang、Yonglin Guo、Xia Zhu、Dandan Song、Yu Wang、Ximing Song、Francis Verpoort、Xiaohong Chang
    DOI:10.1016/j.ica.2011.06.003
    日期:2011.10
    mu-Chloro bridged dinuclear cyclometallated Pd(II) complexes [Pd(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr-2}(mu-Cl)](2) (R = H, OMe) were prepared by reaction of Na2PdCl4 with benzylideneanilines. Unexpectedly, Na2PdCl4 reacted with Schiff-bases bearing a furyl or a thienyl ring to give N-coordinated non-cyclometallated Pd(II) species [Pd(C4H3XCH=NC6H3-2,6-i-Pr-2)(2)Cl-2] (X = O, S). Treating [Pd(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr-2}( mu-Cl)](2) (R = H, OMe) with an excess of NaN3 or NH4SCN generated mu-N-3 bridged or mu-SCN bridged cyclometallated Pd(II) complexes [Pd(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr-2}(mu-Y)](2) (R = H, OMe; Y = N-3, NCS). The complexes were characterized by FTIR, NMR spectroscopy, elemental analysis and X-ray crystallography. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
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