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2-thioxo-3,5,7-triphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
2-thioxo-3,5,7-triphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one | 121828-81-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thioxo-3,5,7-triphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
3,5,7-Triphenyl-2-sulfanylidene-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one;3,5,7-triphenyl-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
CAS
121828-81-7
化学式
C
25
H
17
N
3
OS
mdl
——
分子量
407.495
InChiKey
OTGJFOVZSWWEGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
314-315 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
沸点:
611.0±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
30
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
77.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:efe851c88f3ea1630e1688c2663e1d15
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-thioxo-3,5,7-triphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
一水合肼
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-(ethoxycarbonylhydrazino)-3,5,7-triphenylpyrido<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-one
参考文献:
名称:
Hassan, Khairy M.; Youssef, Mohamed S. K.; El-Zohry, Maher F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 237 - 242
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-amino-4,6-diphenylnicotinonitrile
在
氢氧化钾
作用下, 以
二苯醚
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
2-thioxo-3,5,7-triphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
参考文献:
名称:
Gupta; Prakash, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 3, p. 163 - 166
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dave; Shah; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 2, p. 177 - 179
作者:
Dave、Shah、Shah
DOI:
——
日期:
——
DAVE, CHAITANYA G.;SHAH, P. R.;SHAH, G. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 177-179
作者:
DAVE, CHAITANYA G.、SHAH, P. R.、SHAH, G. K.
DOI:
——
日期:
——
Gupta; Prakash, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 3, p. 163 - 166
作者:
Gupta、Prakash
DOI:
——
日期:
——
Hassan, Khairy M.; Youssef, Mohamed S. K.; El-Zohry, Maher F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 237 - 242
作者:
Hassan, Khairy M.、Youssef, Mohamed S. K.、El-Zohry, Maher F.、El-Wafa, Raga Abo
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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