[(3aR,4R,5aS,8R,9S,9aS,9bR)-8,9a-Dimethyl-9-(3-methyl-but-3-enyl)-2-methylene-4-phenylsulfanyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3a-yl]-methanol | 124941-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(3aR,4R,5aS,8R,9S,9aS,9bR)-8,9a-Dimethyl-9-(3-methyl-but-3-enyl)-2-methylene-4-phenylsulfanyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3a-yl]-methanol
• 英文别名: [(3aR,4R,5aS,8R,9S,9aS,9bR)-8,9a-dimethyl-9-(3-methylbut-3-enyl)-2-methylidene-4-phenylsulfanyl-1,3,4,5,5a,6,7,8,9,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-3a-yl]methanol
• CAS: 124941-21-5
• 化学式: C₂₈H₄₀OS
• 分子量: 424.691
• InChiKey: GACNHQFKPIMNQM-NSKWMOPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aRS,4SR,5aSR,8RS,9SR,9aSR,9bSR)-dodecahydro-4-hydroxy-8,9a-dimethyl-9-(3-methyl-3-butenyl)-2-methylene-3aH-benzindene-3a-methanol 、 二苯二硫醚 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以61%的产率得到[(3aR,4R,5aS,8R,9S,9aS,9bR)-8,9a-Dimethyl-9-(3-methyl-but-3-enyl)-2-methylene-4-phenylsulfanyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3a-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Cleary, Darryl G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 737 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLEARY, DARRYL G., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-6, C. 737-744
  作者：CLEARY, DARRYL G.

  DOI：——

  日期：——