4-bromo-N-(1-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazono)isoindolin-2-yl)-benzamide | 1423783-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(1-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazono)isoindolin-2-yl)-benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[(E)-[2-[(4-bromobenzoyl)amino]-3H-isoindol-1-ylidene]amino]benzamide
• CAS: 1423783-97-4
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂N₄O₂
• 分子量: 528.203
• InChiKey: JAYRWDPCBOAAFL-LKUDQCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酰肼 、 邻苯二甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-N-(1-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazono)isoindolin-2-yl)-benzamide 、 4-bromo-N-(1-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazono)isoindolin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1-（2-（芳基-肼基）异吲哚-2-基）苯甲酰胺的意外形成并将其转化为1,2-（Bis-1,3,4-恶二唑-2-基）苯

  摘要：

  邻苯二甲醛与各种芳酰基肼之间的反应出乎意料地产生了N-（1-（2-芳基-肼基）异吲哚啉-2-基）苯甲酰胺以及可预测的1,2-双-芳酰基hydr。主要反应产物的NMR研究表明，存在各种比例的几何异构体混合物。单晶X射线衍射证实了所提出的结构，并表明了C═N双键取代基的Z构型。缩合反应条件的优化使得能够定量分离环状异构体。用双（三氟乙酰氧基）碘苯（PIFA）氧化异构体导致快速形成新的高荧光1,2-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）苯。

  DOI：

  10.1021/jo400023z