2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(E)-2-methanesulfonyloxy-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-propenyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid tert-butyl ester 4-nitro-benzyl ester | 85597-64-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(E)-2-methanesulfonyloxy-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-propenyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid tert-butyl ester 4-nitro-benzyl ester

英文别名

——

2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(E)-2-methanesulfonyloxy-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-propenyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid tert-butyl ester 4-nitro-benzyl ester化学式

CAS

85597-64-4

化学式

C₃₇H₃₄N₄O₁₆S₂

mdl

——

分子量

854.826

InChiKey

JOZQEOMBKUKENF-GPUJRWRVSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(E)-2-methanesulfonyloxy-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-propenyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid tert-butyl ester 4-nitro-benzyl ester 在 1,4-diazabicyclooctane 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，以23%的产率得到(6R,7R)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,4,4-tricarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2,4-bis-(4-nitro-benzyl) ester

参考文献：

名称：

Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Mochizuki, Tomoko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 435 - 436

摘要：

DOI：

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