dianilinium hexafluoroglutarate | 424-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dianilinium hexafluoroglutarate
• CAS: 424-33-9；88589-89-3
• 化学式: C₅H₂F₆O₄*2C₆H₇N
• 分子量: 426.315
• InChiKey: HBDDWWNSUUUYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene 、 苯胺 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到dianilinium hexafluoroglutarate
  参考文献：
  名称：

  氟环己烷。第十六部分。六个H-三氟甲基十氟-和两个2H，4H-三氟甲基九氟-环己烷

  摘要：

  除碳氟化合物外，在260-280°的温度下用氟化钴氟化苯并三氟还产生了6种可能的十三氟甲基环己烷异构体，以及2种2H，4H-十二碳氟化合物。在C 7 HF 13中化合物中，只有顺式2H-，顺式和反式4H异构体可以分离出来。两种3H异构体是在甲苯存在下通过全氟（1-甲基-3-异丙基环己烷）的热解制得的。反式-2H异构体是通过进一步氟化2H，4H-十二碳氟化合物之一制得的。碳酸钾水溶液和顺式-2H-三氟化氟产生1-三氟甲基九氟环己-1-烯，其具有较强的碱水解成1-羧基九氟环己-1-烯。顺式和反式2H和4H-三氟化碳通过氟化钠在320-380°下脱氟化氢（每对的顺式异构体的反应速度都快于反式：轴向与赤道氢的反应），分别得到1-三氟甲基九氟-烯和4-三氟甲基异构体。后者在500-600°F下通过氟化钠异构化为前者。1-CF3-烯经碱性高锰酸钾氧化得到六氟戊二酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81515-8