2-nitrobenzyl 15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3-carboxylate | 945843-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzyl 15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3-carboxylate
• 英文别名: (2-Nitrophenyl)methyl 15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosane-3-carboxylate；(2-nitrophenyl)methyl 15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosane-3-carboxylate
• CAS: 945843-17-4
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₁₀
• 分子量: 611.689
• InChiKey: BSLCCQHLYUNVLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzyl 15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到2-nitrobenzyl 15-hydroxy-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-nitrobenzyl 15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108