(4ar,10bc)-1,4a,5,10b-tetrahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazin-2-one | 58810-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4ar,10bc)-1,4a,5,10b-tetrahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazin-2-one
• 英文别名: cis-1,4a,5,10b-Tetrahydro-3H<1>benzopyrano<3,4-b><1,4>oxazin-2-on
• CAS: 58810-73-4；58810-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: NJUCZGYLGTYKEU-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4ar,10bc)-1,4a,5,10b-tetrahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazin-2-one 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-phenethyl-(4ar,10bt)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]恶嗪的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  由Δ-3-苯甲基立体异构合成顺式和反式-4-aminochroman-3-ols 5和8，并将其转化为顺式和反式-1,2,3,4a，5,10b-hexahydro [1描述了[ 15 ]和[ 16 ]]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]-恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120617
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 cis-4-amino-3-chromanol 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4ar,10bc)-1,4a,5,10b-tetrahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]恶嗪的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  由Δ-3-苯甲基立体异构合成顺式和反式-4-aminochroman-3-ols 5和8，并将其转化为顺式和反式-1,2,3,4a，5,10b-hexahydro [1描述了[ 15 ]和[ 16 ]]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]-恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120617