2,2-Dibromo-3-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-oxo-propionic acid 4-nitro-benzyl ester | 83641-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dibromo-3-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-oxo-propionic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 83641-53-6
• 化学式: C₂₁H₂₉Br₂NO₆Si
• 分子量: 579.358
• InChiKey: PZCNZXWHSOGSCQ-IAGOWNOFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dibromo-3-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-oxo-propionic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到4-nitrobenzyl trans-3-(2-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  将丙二酸酯转化为β-酮酸酯的温和方法。在（±）-硫霉素的正式全合成中的应用

  摘要：

  据报道，通过硫醇加成将丙酸酯转化为β-酮酸酯的极其温和的方法，包括其成功地用于合成（±）-硫霉素的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88437-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-phenylsulfanyl-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,2-Dibromo-3-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-oxo-propionic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  将丙二酸酯转化为β-酮酸酯的温和方法。在（±）-硫霉素的正式全合成中的应用

  摘要：

  据报道，通过硫醇加成将丙酸酯转化为β-酮酸酯的极其温和的方法，包括其成功地用于合成（±）-硫霉素的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88437-3