[(3-Bromobenzoyl)amino] tert-butyl carbonate | 1408231-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-Bromobenzoyl)amino] tert-butyl carbonate
• 英文别名: [(3-bromobenzoyl)amino] tert-butyl carbonate
• CAS: 1408231-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: LVIHNJLMTVUXDM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸烯 、 [(3-Bromobenzoyl)amino] tert-butyl carbonate 在 C₃₆H₆₂Cl₄Rh₂ 、 cesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  带有大环戊二烯基配体的铑（III）配合物通过芳基异羟肟酸的CH活化区域选择性合成二氢异喹诺酮类催化剂

  摘要：

  芳基异羟肟酸与烯烃的催化反应代表了一种制备生物活性二氢异喹诺酮的简便方法。在这里，铑（III）络合物[（C 5 H 2 t Bu 2 CH 2 t Bu）RhCl 2 ] 2可以使该反应以高区域选择性进行，从而以72-97％的产率获得4-取代的二氢异喹诺酮类化合物。进行说明。区域选择性由催化剂的庞大环戊二烯基配体提供，该配体是通过叔丁基乙炔的[2 + 2 + 1]环三聚形成的。催化反应可耐受烯烃中各种遥远的官能团，但会被大体积（例如，t Bu）或强配位（例如咪唑基）取代基。某些制备的二氢异喹诺酮能有效抑制植物致病真菌的生长。

  DOI：

  10.1002/chem.201804050

文献信息

• Chiral Cyclopentadienyl Ligands as Stereocontrolling Element in Asymmetric C–H Functionalization
  作者：Baihua Ye、Nicolai Cramer

  DOI：10.1126/science.1226938

  日期：2012.10.26

  derivative to the Cp ligand to enable docking in a chiral streptavidin protein cavity, which in turn was engineered to further optimize catalytic performance. Ye and Cramer (p. 504) appended chiral substituents on the Cp framework to bias the rest of the coordination environment around the metal center. A ligand rarely applied to asymmetric catalysis has been chirally modified to furnish a highly selective

  Cp 中的强制不对称性 环戊二烯基 (Cp) 配体 - 五边形碳 - 是过渡金属催化剂中的常见特征，但该结构的手性变体很少应用于不对称反应。现在，两项研究证明了在将烯烃与苯甲酰胺偶联的串联碳氢活化闭环反应中使 Cp 衍生的铑催化剂具有对映选择性的不同方法（参见 Wang 和 Gloius 的观点）。海斯特等人。(p. 500) 将一种生物素衍生物系在 Cp 配体上，以实现在手性链霉亲和素蛋白腔中的对接，而后者又经过设计以进一步优化催化性能。Ye 和 Cramer (p. 504) 在 Cp 骨架上附加了手性取代基，以偏向金属中心周围的其余配位环境。很少应用于不对称催化的配体已被手性改性以提供高选择性的铑催化剂。由单个环戊二烯基 (Cp) 配体配位的金属配合物被广泛使用，用途广泛，但由于难以设计有效偏置配位范围的 Cp 取代基，它们在不对称反应中的应用受到阻碍。在这里，我们报告了一类简单的 C2