6-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl | 1448295-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: (2-Fluorocyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 1448295-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₃F
• 分子量: 176.234
• InChiKey: SCRGGPIXRMTZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 Di-tert-butyl(2',4',6'-tricyclohexyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 三乙基(三氟甲基)硅烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到6-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环乙烯基三氟甲磺酸酯氟化：TESCF3作为添加剂的作用

  摘要：

  已经开发了钯催化的环状乙烯基三氟甲磺酸酯氟化方法。与以前使用氟化物盐进行的钯催化的氟化反应一样，控制区域选择性对开发实用的合成方法提出了挑战。加入三乙基（三氟甲基）硅烷（TESCF 3）被发现可以有效地解决这个问题，并在钯催化的氟化反应中显着提高了区域选择性。这一发现，加上使用新的联芳基膦配体，为氟代三氟甲磺酸酯的氟化开发了一种高效且高度区域选择性的方案。该方法与一系列敏感的官能团兼容，并可以使用五元，六元和七元环状氟乙烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201608927

文献信息

• 液晶媒体
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング

  公开号：JP2005113152A

  公开（公告）日：2005-04-28

  【課題】非常に高い比抵抗及び低いしきい電圧を有するのが好ましいＭＬＣ、ＴＮ又はＳＴＮディスプレイ用の液晶媒体を提供すること。【解決手段】正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基礎とする液晶媒体であって、式Ｉ 【化１】［式中、ＲはＨ、１８個までの炭素原子を有する置換または未置換のアルキル又はアルケニル基、環Ａは 【化２】であり、ＸはＣＮ又はＱ−Ｙ（但し、ＹはＨ、Ｆ又はＣｌ、Ｑは炭素原子を有する鎖状２価結合または単結合である）、ｍは０又は１、そしてｎは０、１又は２である］の１種以上のフルオロフェニルシクロヘキセン誘導体を含有することを特徴とする。【選択図】なし

  为 MLC、TN 或 STN 显示器提供一种液晶介质，该介质最好具有极高的比电阻和较低的阈值电压。解决方案：一种基于具有正介电常数各向异性的极性化合物混合物的液晶介质，具有式 I [化学式 1] [其中 R 是 H、具有多达 18 个碳原子的取代或未取代的烷基或烯基，环 A 是 [化学式 2]，X 是 CN 或 Q-Y（其中 Y 是 H、F 或 Cl，Q 是链状二价键或与碳的单键）]。F 或 Cl，Q 为链状二价键或与碳原子的单键），m 为 0 或 1，n 为 0、1 或 2]的一种或多种氟苯基环己烯衍生物。无。
• Preparation of Fluoroalkenes via the Shapiro Reaction: Direct Access to Fluorinated Peptidomimetics
  作者：Ming-Hsiu Yang、Siddharth S. Matikonda、Ryan A. Altman

  DOI：10.1021/ol401637n

  日期：2013.8.2

  Fluoroalkenes represent a useful class of peptidomimetics with distinct biophysical properties. Current preparations of this functional group commonly provide mixtures of E- or Z-fluoroalkene diastereomers, and/or mixtures of nonfluorinated products. To directly access fluoroalkenes in good stereoselectivity, a Shapiro fluorination reaction was developed. Fluoroalkene products were accessed in one- or two-step sequences from widely available ketones. This strategy should be useful for the preparation of fluorinated analogs of peptide-based therapeutics, many of which would be challenging to prepare by alternate strategies.
• LIQUID CRYSTAL MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING LIQUID CRYSTAL MATERIAL AND LIQUID CRYSTAL DEVICE
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1780193B1

  公开（公告）日：2010-05-19
• JPH06306361A
  申请人：——

  公开号：JPH06306361A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US6689291B1
  申请人：——

  公开号：US6689291B1

  公开（公告）日：2004-02-10