| 1394855-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394855-34-5
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 347.168
• InChiKey: YMLUDOKZMOZTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 0.75h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 3,5-diarylisoxazoline derivatives in ionic liquids media

  摘要：

  采用温和、高效、反应时间短的方法，高效合成了具有生物活性的异噁唑啉衍生物。 以温和、高效、环保的溴化丁基甲基咪唑为溶剂，在较短的反应时间内 丁基甲基溴化咪唑鎓作为溶剂和催化剂，在较短的反应时间内高效合成了具有生物活性的异噁唑啉衍生物。 催化剂。使用这种催化剂可以通过以下反应生成异噁唑啉衍生物 在离子液体介质中通过查尔酮和盐酸羟胺的环化反应生成异噁唑啉衍生物。 液介质中通过环化反应生成异噁唑啉衍生物。产品的分离非常容易，催化剂 可以分离和回收。我们的方法非常快速、安全，而且避免了 使用昂贵的危险试剂和溶剂。

  DOI：

  10.2298/jsc110831001s