4-(4-甲氧基苯基)-1H-2,3-苯并恶嗪-1-酮 | 65441-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-1H-2,3-苯并恶嗪-1-酮
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-2,3-benzoxazin-1-one
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-benzo[d][1,2]oxazin-1-one；4-(4-methoxy-phenyl)-benz[d][1,2]oxazin-1-one；4-(4-Methoxy-phenyl)-benz[d][1,2]oxazin-1-on；4-(4-Methoxy-phenyl)-2,3-benzoxazinon-1；4-Methoxyphenyl-1H-2,3-benzoxazin-1-on；1-Oxo-4-(p-anisyl)-2,3-benzoxazine；4-(4-Methoxyphenyl)-1H-2,3-benzoxazin-1-one；4-(4-methoxyphenyl)-2,3-benzoxazin-1-one
• CAS: 65441-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: WWULRTBTOURGHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  414.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1H-2,3-苯并恶嗪-1-酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-isoindolin-1-on
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Hennige, Hans; Konrad, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 809 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 在 盐酸 、 羟胺 作用下， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-1H-2,3-苯并恶嗪-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Runti; Galimberti, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 250,256, 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Volynets, N. F.; Samartseva, I. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 574 - 577
  作者：Volynets, N. F.、Samartseva, I. V.、Pavlova, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitory effect of novel S,N-bisphosphonates on some carcinoma cell lines, osteoarthritis, and chronic inflammation
  作者：Azza A. Kamel、Athina Geronikaki、Wafaa M. Abdou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.02.047

  日期：2012.5

  A new series of S,N-bisphosphonate derivatives was synthesized and evaluated as antitumor agents against breast-, cervix-, liver, and colon cancer diseases. Antiarthritic and antichronic inflammatory properties of the new bisphosphonates (BPs) were also investigated. The studies demonstrated an efficient site selective method for making condensation products of BP-derivatives in high yields from thiazinethiones and tetraethyl methylenebisphosphonate reagent. The bioscreening evaluation showed that one of the tested BPs exhibited remarkable antitumor activity against the four tested carcinoma cell lines; nevertheless, all tested S,N-BP-derivatives (11 compounds) showed significant to moderate anti-inflammatory activity and capable of inhibiting polyarthritis. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Runti; Galimberti, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 250,256, 259
  作者：Runti、Galimberti

  DOI：——

  日期：——
• PAVLOVA L. A.; SAMARTSEVA I. V.; LVOVA N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2405-2407
  作者：PAVLOVA L. A.、 SAMARTSEVA I. V.、 LVOVA N. V.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, N. F.;FOULI, F. A.;ESSAWY, S. A.;ORABI, M. O., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 435-440
  作者：ALY, N. F.、FOULI, F. A.、ESSAWY, S. A.、ORABI, M. O.

  DOI：——

  日期：——