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1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4-benzyloxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 89847-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4-benzyloxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
9-Benzyl-4,5-dimethoxy-1-phenylmethoxy-9-azatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,11-tetraen-10-one
1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4-benzyloxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
89847-74-5
化学式
C27H25NO4
mdl
——
分子量
427.5
InChiKey
RZDFWQHHGLJCOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    618.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:19cd712bad5c013a17aabe50e7c36c43
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4-benzyloxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以67%的产率得到1,4-ethano-2-benzyl-3-oxo-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉作为肾上腺素能药物的刚性类似物的合成
    摘要:
    在1-(2-反式-苯基乙烯基)-2-吡啶酮和1-苄基-3-苄氧基-2-吡啶酮中将苯炔和4,5-二甲氧基苯并Di的Diels-Alder加成反应提供了1,4-etheno-3的成员-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉系统。这些加合物的催化还原产生相应的三环内酰胺。这些内酰胺的氢化锂铝还原产生许多1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200629
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉作为肾上腺素能药物的刚性类似物的合成
    摘要:
    在1-(2-反式-苯基乙烯基)-2-吡啶酮和1-苄基-3-苄氧基-2-吡啶酮中将苯炔和4,5-二甲氧基苯并Di的Diels-Alder加成反应提供了1,4-etheno-3的成员-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉系统。这些加合物的催化还原产生相应的三环内酰胺。这些内酰胺的氢化锂铝还原产生许多1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200629
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文献信息

  • MUELLNER, F. W.;BAUER, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1581-1584
    作者:MUELLNER, F. W.、BAUER, L.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of 1,4-ethano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as rigid analogues of adrenergic agents
    作者:Frank W. Muellner、Ludwig Bauer
    DOI:10.1002/jhet.5570200629
    日期:1983.11
    4-tetrahydroisoquinoline system. Catalytic reduction of these adducts yielded the corresponding tricyclic lactams. Lithium aluminum hydride reduction of these lactams produced a number of 1,4-ethano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    在1-(2-反式-苯基乙烯基)-2-吡啶酮和1-苄基-3-苄氧基-2-吡啶酮中将苯炔和4,5-二甲氧基苯并Di的Diels-Alder加成反应提供了1,4-etheno-3的成员-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉系统。这些加合物的催化还原产生相应的三环内酰胺。这些内酰胺的氢化锂铝还原产生许多1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉。
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