5-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)amino-2-imidazolin-4-one | 103866-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)amino-2-imidazolin-4-one
• 英文别名: 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)-1,4-dihydroimidazol-5-one
• CAS: 103866-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 288.133
• InChiKey: NQGFVTUPJFARMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)amino-2-imidazolin-4-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazol-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-dichlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)amino-2-imidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;KITAGAWA, MASAYUKI;SATOH, YOSHINARI;SAEGUSA, JUNJI;TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2838-2848
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、KITAGAWA, MASAYUKI、SATOH, YOSHINARI、SAEGUSA, JUNJI、TA+

  DOI：——

  日期：——