N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis[1-(2-pyridyl)ethane]diimine | 862981-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis[1-(2-pyridyl)ethane]diimine
• 英文别名: N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis(2-pyridylethyl)diimine；N-[3-methyl-2-[2-methyl-6-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)phenyl]phenyl]-1-pyridin-2-ylethanimine
• CAS: 862981-49-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄
• 分子量: 418.541
• InChiKey: LQYAVSSTPNOSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis[1-(2-pyridyl)ethane]diimine 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到dichloro[N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis[1-(2-pyridyl)ethane]diimine]iron(II)
  参考文献：
  名称：

  手性铁 (II) 和钴 (II) 与联苯桥联双（吡啶亚胺）配体的配合物 - 合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了一类新的铁 (II) 和钴 (II) 配合物，其具有由手性 6,6'-二甲基联苯骨架桥接的中性四齿双（吡啶亚胺）螯合配体。它们的二卤素衍生物的光谱、磁力和 X 射线衍射结果与 C2 对称、近似八面体几何结构、顺式卤化物配体和高自旋 d 电子构型一致。这些顺磁配合物的 1 H NMR 信号是通过将线宽与质子-金属互易距离相关联来分配的。在一个氯离子解离下，吡啶环 6 位的甲基取代导致不同的，大概是方形锥体配位几何结构。FeII 二甲基和二异氰化物衍生物被证明具有低自旋构型和 C1 对称几何结构。对于 MAO 活化的烯烃聚合，只有在原始复杂结构被降解的条件下才能重复获得显着的催化活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400912

文献信息

• Iron(ii), manganese(ii) and cobalt(ii) complexes containing tetradentate biphenyl-bridged ligands and their application in alkane oxidation catalysis
  作者：George J. P. Britovsek、Jason England、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b513886h

  日期：——

  A series of manganese(II), iron(II) and cobalt(II) bis(triflate) complexes containing linear tetradentate bis(imine) and bis(amine) ligands with a biphenyl bridge have been synthesized. The twist in the ligand backbone due to the biphenyl unit leads in the case of the bis(imine) ligands (1 and 2) containing sp2 hybridised N donors, to a distorted cis-alpha coordination geometry, whereas in the case

  合成了一系列含有线性联四齿双（亚胺）和双（胺）配体并带有联苯桥的锰（II），铁（II）和钴（II）双（三氟甲磺酸酯）配合物。在双（亚胺）配体（1和2）包含sp2杂化的N供体的双（亚胺）配体的情况下，配体主链的扭曲导致扭曲的顺式-α配位几何，而在联苯的情况下和联苯醚桥联的双（胺）配体（7-9和12），观察到反式配位几何。已经评价了使用H 2 O 2作为氧化剂的配合物对环己烷氧化的催化性能。在使用的条件下，只有铁络合物显示出任何催化活性，但是观察到的低转化率和选择性表明这些催化剂主要导致自由基自氧化。