4-Chloro-benzenesulfinic acid 1-phenyl-meth-(E)-ylideneamide | 53075-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-benzenesulfinic acid 1-phenyl-meth-(E)-ylideneamide
• 英文别名: (NE)-N-benzylidene-4-chlorobenzenesulfinamide
• CAS: 53075-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNOS
• 分子量: 263.748
• InChiKey: MKVXSMXZWFZBKO-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 4-Chloro-benzenesulfinic acid 1-phenyl-meth-(E)-ylideneamide 生成 Ethyl-4-chlorphenylsulfinylpropionat
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 14. Arenesulfenic acids from N-alkylidenearenesulfinamides (sulfinimines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00477a045

文献信息

• New Synthesis of Pyrrolidinesvia Reaction ofγ-Halocarbanions with Imines
  作者：Mieczysław Mąkosza、Marek Judka

  DOI：10.1002/hlca.200590132

  日期：2005.7

  3-chloropropyl pentachlorophenyl sulfone (=pentachloro[(3-chloropropyl)sulfonyl]benzene; 1; Ar=C6Cl5), add to electron-deficient formal imines 3a–l to produce anionic adducts that enter intramolecular substitution leading to substituted pyrrolidines. This new and simple synthesis of pyrrolidines mimics a 1,3-dipolar cycloaddition, although it proceeds in two distinct steps.

  由3-氯丙基五氯苯基砜（=五氯[（3-氯丙基）磺酰基]苯；1； Ar = C 6 Cl 5）产生的具有适当亲核性的γ-氯碳阴离子加到电子贫乏的形式亚胺3a – l中，产生阴离子进入分子内取代的加合物导致取代的吡咯烷。吡咯烷的这种新的和简单的合成模拟了1,3-偶极环加成，尽管它以两个不同的步骤进行。
• DAVIS F. A.; RIZUJ S. Q. A.; ARDECKY R.; COSCINIAK D. J.; FRIEDMAN A. J.;+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 9, 1650-1653
  作者：DAVIS F. A.、 RIZUJ S. Q. A.、 ARDECKY R.、 COSCINIAK D. J.、 FRIEDMAN A. J.、+

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS F. A.; FRIEDMAN A. J.; NADIR U. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 9, 2844-2852
  作者：DAVIS F. A.、 FRIEDMAN A. J.、 NADIR U. K.

  DOI：——

  日期：——