(+/-)-3-methyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyridine 1-oxide | 1203584-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-methyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyridine 1-oxide
• CAS: 1203584-19-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: OBLVHSGKNSXCKG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-methyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyridine 1-oxide 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  轴向手性 6-芳基取代吡啶甲酸酯与其苯甲酸酯衍生物之间的立体化学稳定性差异：sp2N：vs. CH3、C6H5 和 CH3O 中的 sp2CH 邻位取代效应

  摘要：

  轴向手性萘基取代吡啶甲酸 (R-Naph-PyCOOH) 或其烯丙基酯 (R-Naph-PyCOOAll) 作为催化不对称脱水分子内烯丙基化的极好配体...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150262
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (+/-)-3-methyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  轴向手性 6-芳基取代吡啶甲酸酯与其苯甲酸酯衍生物之间的立体化学稳定性差异：sp2N：vs. CH3、C6H5 和 CH3O 中的 sp2CH 邻位取代效应

  摘要：

  轴向手性萘基取代吡啶甲酸 (R-Naph-PyCOOH) 或其烯丙基酯 (R-Naph-PyCOOAll) 作为催化不对称脱水分子内烯丙基化的极好配体...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150262

文献信息

• Asymmetric Dehydrative Cyclization of ω-Hydroxy Allyl Alcohols Catalyzed by Ruthenium Complexes
  作者：Shinji Tanaka、Tomoaki Seki、Masato Kitamura

  DOI：10.1002/anie.200904671

  日期：2009.11.9

  New axially chiral ligands and their allyl esters have been designed and synthesized. The combination of these ligands with [CpRu(CH3CN)3]PF6 has realized highly efficient intramolecular dehydrative cylization of ω‐hydroxy allyl alcohols, to give α‐alkenyl‐substituted cyclic ethers with up to greater than 99:1 enantiomeric ratio without activation of the allylic moieties (see scheme; Cp=cyclopentadienyl

  已经设计并合成了新的轴向手性配体及其烯丙基酯。这些配体与[CpRu（CH 3 CN）3 ] PF 6的结合实现了ω-羟基烯丙醇的高效分子内脱水环化反应，得到对映体比高达99：1的α-烯基取代的环状醚没有活化烯丙基部分（参见方案； Cp ＝环戊二烯基，naph ＝萘基，py ＝吡啶）。